药品行业必须遵循药品生产质量管理规范（GMP）。无尘投料站设备要高度密封且清洁，防止粉尘交叉污染与微生物污染，设备设计制造需符合 GMP 标准。同时，为保证药品质量与纯度，设备的过滤系统对各类粒径粉尘拦截效率要达 99.9% 以上，无菌药品、注射剂生产环节要求更高。

      电子行业对无尘环境要求近乎苛刻，尤其在芯片制造等领域。粉尘可能导致电子产品短路、接触不良等问题。无尘投料站设备的过滤系统要能精准过滤极细微颗粒，车间空气洁净度常需达到千级甚至百级标准，这就要求设备具备超高的粉尘处理能力，以确保电子产品生产环境的高度洁净。